2018年执业中医师的题库

下面是本栏目整理的2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(3) ,供你复习练习。更多试题将持续更新,敬请随时关注本网站。

2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(3)

41.批生产记录应保存至药品有效期后: (A)

年 年 年 年 年

42.无下列证书,不得经营化学药品: (B)

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《进口药品注册证》

D.《GLP认证证书》

E.《GMP认证证书》

43.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性约品,实行:(D)

A. 分类管理

B. 专人管理

C. 科学管理

D. 特殊管理

E. 注册管理

44.国家实行处方药与非处方药:(B)

A. 特殊管理制度

B. 分类管理制度

C. 放开管理制度

D. 注册审批制度

E. 药品保护制度

45.用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是 : (A)

A. 药品 B. 特殊药品 C.保健品 D化学品 E. 辅料

46.只准在专业性医药报刊进行广告宣传的是:(C)

A. 甲类非处方药 B. 非处方药 C.处方药

D. 乙类非处方药 E. 中成药

47.药品成份的含量不符合国家药品标准的是: (B)

A. 中药 B. 劣药 C. 假劣药品 D.假药 E.西药

48.城乡集市贸易市场可以出售:(D)

A.西药 B.非处方药 C.医疗器械 D.中药材 E.羚羊角

49.药事管理的特点是:(B)

A. 专业性、政策性、双重性、合理性

B. 专业性、政策性、实践性、综合性

C. 时效性、双重性、实践性、合理性

D. 安全性、有效性、合理性、综合性

E. 协调性、合理性、安全性、专业性

50.关于制药企业洁净厂房内工作服的表述于《药品生产质量管理规范》规定不符合的是:(B)

A 工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求适应

B 不同洁净操作区的工作服应进行统一的清洗和灭菌

C 不同洁净区域的工作服不得混用

D 工作服的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质

E 工作服应按洁净级别的要求使用各自清洗设备

51.《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材必须标明:(A)

A 产地 B 药理活性   C 化学成分 D含量   E 储藏条件

52.生产新药或者已有国家标准的药品的中药,须经何部门批准,并发给药品批准文号:(D)

A. 国家中医药管理局 (D)

B. 省级食品药品监督管理局

C. 卫生部

D. 国家食品药品监督管理局

E. 省级工商行政管理部门

53.国家实行中药品种:(A)

A. 保护制度

B. 审批制度

C. 分类管理制度

D. 注册制度

E. 鼓励种养

级洁净区(室):(A)

A.使用的传输设备不得穿越较低级区域

B.不得设置地漏

C.级别最高

D.级别最低

E.大容量注射剂的灌封

55.按照《中华人民共和国药品管理法》规定,经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以:(B)

A. 零售经营处方药

B. 零售经营乙类非处方药

C. 零售经营非处方药

D. 零售经营甲类非处方药

E. 零售经营安全无毒性药品

56.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合:(C)

A. 安全要求

B. 卫生要求

C. 药用要求

D. 医用要求

E. 无菌要求

57.制定《药品生产质量管理规范》的依据是: (C)

A.国家法律、法规

B.中华人民共和国药品管理法

C.中华人民共和国药品管理法实施条例

D.保证人民用药安全

E.国家食品药品监督管理局

58.销售药品时,营业人员根据医生处方调剂、配给药品的过程称为:(D)

A. 药品零售

B. 卖药

C. 药品批发

D. 处方调配

E. 发药

59.经营药品的专营企业或者兼营企业是(A)

A.药品经营企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.药品生产企业

E.药品使用单位

60.定期或不定期地对药品生产、经营企业和医疗单位的药品质量进行检验称: (D)

A. 复核检验

B. 不定期检验

C. 委托检验

D. 抽查性检验

E. 仲裁性检验

61.药品信息管理的主要目的是:(E)

A. 对特殊药品特殊管理

B. 保证用药的安全性

C. 保证用药的合理性

D. 保证用药的有效性

E. 提供用药咨询服务

62.国家对药学事业的管理是(B)

A.制剂管理

B.宏观药事管理

C.微观药事管理

D.药事管理的依据

E.药学教育的管理

63.处方审核的内容不包括: (E)

A.配伍变化

B.药品名称

C.剂量、用法、剂型与给药途径

D.是否有重复给药现象

E.药价是否合理

64.按照《药品生产质量管理规范》规定,药品销售记录应保存至药品有效期后:(D)

年 年 C. 2年 年 年

65.关于药品定价正确的是:(E)

A. 全部放开由市场调节

B. 全部由国家定价

C. 国家食品药品监督管理局定价

D. 省级药品监督管理局定价

E. 实行政府定价和政府指导价

66.承担药品质量监督检验工作的是(E)

A.工商行政管理部门

B.县级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.药监部门设置或确定的药品检验机构

67.批准药品生产并发给药品批准文号的是(D)

A.工商行政管理部门

B.县级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.药监部门设置或确定的药品检验机构

68.销售进口药品必须批准而未经批准的(C)

A.按价格法处罚

B.按无证经营处罚

C.按销售假药处罚

D.按销售劣药处罚

E.按广告法处罚

69.以下能够纳入基本医疗保险用药范围的药品是(D)

A.各类药品中的果味制剂,口服泡腾剂

B.主要起营养滋补作用的药品

C.非抢救用血液制品、蛋白制品

D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品

E.用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂

70.使用麻醉药品的医务人员必须(C)

A.是有处方权的医生

B.是副主任医师以上职称的专业技术人员

C.具有医师以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品

D.具有医士以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品

E.具有主治医师以上专业技术职称

71.药事管理学的性质是(B)

A.人文科学的性质

B.社会科学的性质

C.自然科学的性质

D.行政管理的性质

E.理论研究的性质

72.医院药事管理的特点:(E)

A.专业性、政策性、服务性

B.专业性、实践性、政策性

C.专业性、综合性、服务性

D.专业性、实践性、二重性

E.专业性、实践性、服务性

73.下列与处方概念不符的是:(D)

A.处方具有法律上的意义

B.处方具有技术上的意义

C.处方是指医疗和生产部门的药剂调剂的一项重要书面文件

D.处方是医生根据患者的要求开写的书面文件

E.处方具有经济上的意义

74.国家制定《国家基本药物》的药品:(D)

A.在处方药中遴选

B.在非处方药中遴选

C.在国产药中遴选

D.在国家目前临床应用的各类药物中遴选

E.新药不能被选

75.药品零售中处方审核人员应是(以下均含“中药”师):(C)

A.执业药师

B.主管药师

C.执业药师或有药师及其以上职称的专业技术人员

D.药师

E.药学专业中专以上毕业

76.药学技术人员处方审核的内容主要是:(E)

A. 用药的稳定性

B. 用药的有效性

C. 用药的经济性

D. 用药的方便性

E. 用药的安全性

77.药品批发企业和零售连锁企业应设置不同温、湿度条件的仓库,其中包括:(E)

℃的常温库

～10℃的冷库

℃的阴凉库

～30℃的常温库

℃的冷库

一、单选题

1、 “受盛之官”指的是()

A.胆

B.胃

C.小肠

D.大肠

E.膀胱

标准答案： c

2、 “州都之官”指的是()

A.胆

B.胃

C.小肠

D.大肠

E.膀胱

标准答案： e

3、 三焦的生理功能是()

A.通行元气

B.传化水谷

C.化生精气

D.调畅气机

E.宣发肃降

标准答案： a

4、 “决渎之官”指的是()

A.胆

B.胃

C.小肠

D.三焦

E.膀胱

标准答案： d

5、 “中焦如沤”比喻的是()

A.胃主受纳的功能状态

B.脾气散精的功能状态

C.小肠泌别清浊的功能状态

D.水谷精微的弥漫布散状态

E.消化过程中腐熟水谷的状态

标准答案： e

6、 “利小便即所以实大便”的理论依据是()

A.肾司二便，故利小便即可以实大便

B.中气不足，溲便为之变，故二便相关

C.淡渗利水，则脾阳得健而大便实

D.二便之源均来自小肠的泌别清浊

E.利小便的药物本身具有止泻作用

标准答案： d

7、 上焦生理功能的特点是()

A.若雾露之溉

B.主气之升发

C.通行宗、营、卫三气

D.为原气之别使

E.主气的宣发与肃降

标准答案： a

8、 “孤府”指的是()

A.胆

B.胃

C.小肠

D.三焦

E.膀胱

标准答案： d

9、 与肺相表里的是()

A.胆

B.胃

C.大肠

D.三焦

E.膀胱

标准答案： c

10、 气机升降之枢指的是()

A.肺主呼气，肾主纳气

B.肝气主升，肺气主降

C.脾主升清，胃主降浊

D.心火下降，肾水上升

E.肺气宣发，又主肃降

标准答案： c

11、 与胆相表里的脏是()

A.肝

B.心

C.脾

D.肺

E.肾

标准答案： a

12、 在脾胃的'相互关系中，最根本的是()

A.脾燥胃湿，燥湿相济

B.太阴湿土得阳始运，阳明燥土得阴自安

C.胃主纳谷，脾主磨谷

D.脾主升清，胃主降浊

E.胃为水谷之海，脾为胃行其津液

标准答案： d

13、 既属六腑又属奇恒之府的是(

A.肝

B.胆

C.脑

D.髓

E.女子胞

标准答案： b

14、 “髓海”指的是()

A.骨

B.胆

C.髓

D.脑

E.女子胞

标准答案： d

15、 与女子胞的功能活动关系密切的是()

A.心、肝、脾、肺、冲脉、督脉

B.心、肺、肝、肾、冲脉、带脉

C.心、肝、肺、肾、冲脉、督脉

D.冲脉、带脉、任脉、心、肺、脾

E.心、肝、脾、肾、冲脉、任脉、督脉、带脉

标准答案： e

二、匹配题(从备选的答案中选择最适合题干的一个。)

16、 A.肝

B.心

C.脾

D.肺

E.肾

1.“君主之官”指的脏是()

2.“相傅之官”指的脏是()

标准答案： B,D

17、 A.肝

B.心

C.脾

D.肺

E.肾

1.“生之本”指的脏是()

2.“气之本”指的脏是()

标准答案： B,D

18、 A.肝

B.心

c.脾

D.肺

E.肾

1.“先天之本”指的脏是()

2.“后天之本”指的脏是()

标准答案： E,C

19、 A.肝

B.心

C.脾

D.肺

E.肾

1.“娇脏”指的是()

2.“刚脏”指的是()

标准答案： D,A

我今天为大家整理了2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(9),供考生们练习,希望你考试顺利！更多试题将持续更新,敬请随时关注本网站。

2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(9)

三、综合分析题

1、2015年6月张某在甲省取得《执业药师资格证书》,并于2015年7月份取得《执业药师注册证书》

<1> 、张某的执业单位不可能是以下哪个单位

A、甲省药品生产企业

B、甲省某药品批发企业

C、甲省某药店

D、甲省某药品检验机构

<2> 、张某取得《执业药师注册证书》后,欲再注册,需在以下哪个时间段内进行

A、

B、

C、

D、

<3> 、张某作为执业药师,应履行的职责不包括

A、遵守职业道德,忠于职守

B、对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告

C、负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药

D、制定药品合理价格

2、某药品批发企业将要接受GSP检查。

<1> 、该药品批发企业合格药品、不合格药品储存色标颜色分别为

A、红色、黄色

B、黄色、绿色

C、绿色、红色

D、红色、绿色

<2> 、储存药品相对湿度应控制在

A、35%～65%

B、35%～75%

C、45%～65%

D、45%～75%

<3> 、不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是

A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放

B、药品按批号堆码,不同批号的药品分别堆垛

C、药品与地面间距5厘米

D、仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠

3、中药在人们防病治病中具有不可替代的作用。中药的资源优势、疗效优势、预防保健优势及市场前景越来越被国际社会认可,对促进世界医药科学的发展和人类健康产生积极影响。

<1> 、关于中药以下说法不正确的是

A、中药包括中药材、中药饮片和中成药三大部分

B、中医药创新发展的基本任务是:“继承、创新、现代化、国际化”

C、中药必须以“中医药理论”为指导

D、肉苁蓉属于国家二级保护药材

<2> 、国家对重点保护野生药材实行采猎管理,说法错误的是

A、禁止采猎羚羊角

B、采猎、收购鹿茸(马鹿)、麝香必须按照批准的计划执行

C、禁止采猎熊胆

D、采猎者必须持有采药证

<3> 、中药一级保护品种的保护期限可以为

A、5年

B、7年

C、10年

D、15年

4、某医疗机构药师为患有肝癌患者调剂可待因片的处方

<1> 、该处方的印刷用纸为

A、淡黄色

B、淡绿色

C、淡红色

D、白色

<2> 、该处方不得超过

A、1次常用量

B、2日常用量

C、3日常用量

D、7日常用量

<3> 、该处方保存期限是

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

5、甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。

<1> 、乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号

A、国家药品监督管理部门

B、企业所在地省级药品监督管理部门

C、企业所在地市级药品监督管理部门

D、企业所在地县级药品监督管理部门

<2> 、乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传

A、无需审批

B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准

C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准

D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

<3> 、乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,撤销该品种药品广告批准文号,药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

6、某药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号降压药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害

<1> 、该降压药

A、为劣药

B、为假药

C、按劣药论处

D、按假药论处

<2> 、药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括

A、没收剩余的降压药

B、没收该药品生产企业的违法所得

C、处罚20万元

D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

7、某省保健食品生产企业于2011年取得A保健食品批准证书。

<1> 、该保健食品可以具有的功能不包括

A、增强免疫力

B、辅助降血糖

C、抗氧化

D、诊断疾病

<2> 、食品药品监督管理部门颁发的进口保健食品批准证书,其批准文号格式是

A、国食健字G+4位年代号+4位顺序号

B、国食健字J+4位年代号+4为顺序号

C、卫食健字+4位年代号第XXXX号

D、卫食健字+4位年代号第XXXX号

<3> 、保健食品批准证书到期时间为

A、2013

B、2014

C、2015

D、2016