湖南执业药师真题

一、a型题(单项选择题)

1.抗心绞痛药发挥治疗作用是通过

a.扩张血管

b.减慢心率、抑制心肌收缩力

c.减少心室容量

d.降低心肌耗氧及增加冠脉动脉供血

e.减少心室壁肌张力

答案[d]

2.临床最常用的硝酸酯类药物是

a.硝酸异山梨酯

b.硝酸甘油

c.单硝酸异山梨酯

d.戊四硝酯

e.亚硝酸异戊酯

答案[b]

3.硝酸酯类舒张血管的机制是

a.直接松弛血管平滑肌

b.阻断a1受体

c.在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生no

d.阻滞ca2+通道

e.阻断血管平滑肌β2受体

答案[c]

4.关于硝酸甘油，不正确的是

a.扩张动脉血管，降低心脏后负荷

b.扩张静脉血管，降低心脏前负荷

c.加快心率，增加心肌收缩力

d.降低室壁张力及耗氧量

e.减慢心率，减弱心肌收缩力

答案[e]

5.不属于硝酸甘油不良反应的是

a.心率加快

b.高铁血红蛋白血症

c.直立性低血压

d.头痛

e.支气管哮喘

答案[e]

6.硝酸酯类治疗心绞痛的缺点是

a.室壁张力降低b.心室压力降低

c.外周阻力下降d.心肌耗氧量降低

e.心率加快

答案[e]

7.变异型心绞痛患者不宜应用

a.硝酸甘油b.普萘洛尔

c.维拉帕米d.硝苯地平

e.硝酸异山梨酯

答案[b]

e.硝苯地平

答案[b]

11.对冠状血管无直接扩张作用的抗心绞痛药是

a.硝苯地平b.维拉帕米

c.普萘洛尔d.硝酸甘油

e.硝酸异山梨酯

答案[c]

12.钙拮抗剂治疗心绞痛，不正确的是

a.减慢心率

b.减弱心肌收缩力

c.改善缺血区的供血

d.增加室壁张力

e.扩张小动脉而降低后负荷

答案[d]

13.普萘洛尔不具有的作用

a.降低心肌耗氧量

b.降低室壁张力

c.改善缺血区的供血

d.减慢心率

e.减弱心肌收缩力

答案[b]

a型题1.大多数药物吸收的机理是a.逆浓度关进行的消耗能量过程b.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 来源：考试大 c.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程d.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程e.有竞争转运现象的被动扩散过程(答案d)2.不影响药物胃肠道吸收的因素是a.药物的解离常数与脂溶性 b.药物从制剂中的溶出速度c.药物的粒度 d.药物旋光度e.药物的晶型 来源：考试大 (答案d)3.不是药物胃肠道吸收机理的是a.主动转运 b.促进扩散c.渗透作用 d.胞饮作用e.被动扩散 来源：考试大 (答案c)4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律a.平均稳态血药浓度是(css)max与(css)min的算术平均值b.达稳态时每个剂量间隔内的auc等于单剂量给药的aucc.达稳态时每个剂量间隔内的auc大于单剂量给药的aucd.达稳态时的累积因子与剂量有关 来源：考试大 e.平均稳态血药浓度是(css)max与(css)min的几何平均值(答案b)5.测得利多卡因的消除速度常数为～，则它的生物半衰期 (答案c)6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是a.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积c.表观分布容积不可能超过体液量d.表观分布容积的单位是“升小时”e.表现分布容积具有生理学意义 (答案a)提示：本章概念与公式众多，多不好理解，表观分布溶积的概念和计算是其中最易懂且最容易考到的。 来源：考试大 7.静脉注射某药，x0=60rag，若初始血药浓度为15ugml，其表观分布容积v为 (答案d) 来源：考试大 8.下列有关生物利用度的描述正确的是a.饭后服用维生素b2将使生物利用度降低b.无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度c.药物微粉化后都能增加生物利用度d.药物脂溶性越大，生物利用度越差 e.药物水溶性越大，生物利用度越好(答案b)9.地高辛的半衰期为，在体内每天消除剩余量百分之几％ ％ ％％ ％ (答案a)利用一级药物动力学进行半衰期、消除速率常数、药的保质期、稳态血药浓度等静算，是考试中为数不多的可以出计算题的考点之一。10.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl2药物消除％(答案d)

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2017年11月执业药师《药事管理与法规》真题及答案

一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。)

1.在执业药师管埋职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是( D )

A.执业药师考前培训

B.执业药师资格考试考务工作

C.执业药师继续教育

D.执业药师执业注册许可

2.关于药品安全凤险和药品安全风验管理措施的说法,错误的是( D )

A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险

B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素

C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和风险管理工作

D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素

3.根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是( B )

A.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营

B.力争到2018年底实现零售药店分级分类管理全面实现零售连锁化

C.整治药品流通领域的突出问题严厉打击租借证照等违法违规行为

D.规范零售药店互联零售服务推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式

6.不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方不列属于用药不适宜处方的是( B )

A.处序程师签名不能准确明的处方

B.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方

C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方

D.中成药与中药饮未分别开具的处方

7.根据《全国大民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》在试点地区的下列人员,可以申请成为药品上市许可持有入的是( C )

A.上海市三甲综合性医院内科的主任医师

B.广东省某药品零售连锁企业的总经理

C.河北省某药物研究所的研究员

D.四川省某药量嫩爱企业的董事长

8.关于药品标准的说法错误的是( D )

A.《中国药典》为法定药品标准

B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留属于有法律效力的药品标准

C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

D.药品生产全业执特的药品注册标准一翩得高于《中国药典》的规定

9.某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是( A )

A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B.接剂图,用途及储存要求分类陈列

C.外用药与其他药品分开摆放

D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

10.不合理处方可以分为不规方、用药不适应处芳和超常处方。下列属于用药不适宜处方的是( B )

A.处方医师签名不能准确识别的处方

B.存在有潜在临、的配伍禁忌的处方

C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方

D.中成药与中药饮片未分别开具的处方

11.根据疫苗流通和预防种看理条例》,关于第二疫苗流通管理的说法正确的是( B )

A.经过审核批准药品批发企业可以经营并配送第二类疫苗

B.由县级疾病预闭控制机构通过公共资瞬平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位,

C.疫苗生产企业应直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗,不得委托配送

D·县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用但不可以收取储存、运输费用，但不可以收取储存、运输费用

12.根据《处方篱理办法》,关于处方书写规则的说法,错误的是( A )

A.药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写

B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范

C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

D.医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号

13.根据《全国人民代表大会常条委员会关于授权国名院在部分地万开展药品上市许持有人制度试点和有关问题的决定》,在试点地区的下列人员,可以申请成为药品上市许可持有人的是( C )

A.上海市三甲综命性医院内科的主任医师哪

B.广东省某药后零售连锁企业的总经理

C.河北省某药物研究所的研究员

D.四川省某药品批发企业的董事长

14.关药饮片管理的说却错误的是( A )

A.医疗机构临方炮制中药饮片应当持有《医疗机构制剂许可证》

B.生产中药饮片须持有《药品生产许可证》

C.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》

D.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学由专以上学历或者具备中药

调剂员资格

15.某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其标签标示“功能主治:渍然平肝、提升兔疫力癌”,与本省中药饮片泡制规范注明的功能主清热、平肝”不符,该批药品经抽样检验均符合规定。该批中药饮片应定性为( B )

A.合格药品

B.按假药论处

C.按劣药论处

D.违反说明书和标签管理规定的药品

16.根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是( A )

A.生产企业生序毒性药品每次配料必须经要人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量

C.药面嘴处方时,润德教育整锂首发对处方未浊明"生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字

17.关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是( A )

A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理

B.《药品经营质量管理规范》润德教育整理首发是药品经营管理和质量控制的基本准则

C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规安

D.《药品经营庋量管理规范》附录伡烤正文的附加条款,与正文条款具有同等效力

18.药品管理法律体系按骃法律效力等级由高到低排序,正确的是( A )

A.法律、行政法规、部门规章、规范性文件

B.法律、部门规章、行政法规、规范性文件

C.部门规章、行政法规、润德教育整理首发规范性文件、法律

D.规范性文件、部门规章、行政法规、法律

19.某县药品经啡对本县药品监督管理部门做出的行政处罚决定不服,欲申请行政复议变理该行政复议申请的机关可以是( B )

A.所在地省级人民政府

B.所在地市级药品监督管理部门

C.所在地市级人民政府

D.本县人民法院

20.谭某,女29岁,从微信中得知使明生长因子素(属肽类激素)可以美容,就接连去了多家零售药店购买,但是一无所获。各家药店对此事有不同的解释,正确的是( B )

A.零籍药居断货,要等几天进货后再告知圆要织

B.零售药店不能销售该药品,即使有执业医师处方也不能调配

C.销售时必须有执业药师指导使用现执业药师正好不在岗,无法销售s以

D.需要凭执师处方才能调配A理没有医师处方,故不可以调配