执业药师法规阅读量

首先我们知道2021年全国范围内执业药师考试学历起点从大专开始，从学历的报考条件变化来说，可以看出预测考试难度也将会在过去的基础上大幅度提高，尤其是综合能力的考察。直接说大家可能感受不到这个变化，接下来小编给大家看看数据对比：1、执业药师考试过去十年的通过率从上图中可以看出来，在2015~2017年这三年执业药师的通过率是大于20%的，其中政策的支持应该是有很大利好因素，因为国家急需提高执业药师的数量，弥补社会药店在药学服务方面的短板。但是2018年通过率却开始急剧下滑。这也就意味着国家对执业药师综合素能力的要求开始看重起来。在2020年执业西药师考试后，不少考生觉得题目简单。但细想一下，这何尝不是为了给中专考生一个机会呢，对于2021年执业药师的考生而言，这种机会应该不会再现。2、西药学各科分析➤ 方向一：各章分值平均化，舍弃章节的范围已经接近0!(1)药学专业知识(一)通过表格来直观看下《药一》中这三部分(药物化学、药剂学和其他)的分值比例情况。可以看出，药物化学整体占比依旧比较大，很多过来人都对药物化学怨声载道，认为药物化学与实际工作脱节，但考试这里并未松口!所以从这一点也可以体现出未来考试难度不会降低。(2)药学专业知识(二)药二分值来看，分值比较高的第一、二、三、四、五、六、八、九章八个章节，总分值达84分，是拿分的重要章节。但从图中也可以感受到，现在各章分值正在平均化，同样的特点也可以从药综、法规中体现。(3)药学综合知识与技能从今年的考试题目来说，17个章节的分值相比以前更平均了，没有出现20分以上的，也没有1分甚至0分的极端章节，分值也是往平均化发展。(4)药事管理与法规虽然第四章高达25分，但是其他章节没有一章分值低于5分，即便是分值最低的第十章，预测在2021年很可能翻倍，这章的法律责任历年都是重点、难点所在。3、中药学科分析纵观近几年的考试趋势，针对执业中药师的四门课程，2021年的命题趋势与考试难度小编预计会有以下几点变化：➤ 考试难度执业中药师的四门课程难度都会有一定程度的增加。相对而言，难度最大应该是《中药学综合知识与技能》，这门课程不仅糅合了《中药一》与《中药二》的专业知识，同时全面介绍了一名合格的执业药师的能力要求，可以说是将理论转换为能力的一门综合性课程。就2020年的考情来看，此课程已经难度最大的科目。难度次之的当属《中药学专业知识(二)》了，就近些年“以用定考”的考试趋势而言，《中药二》的考试已经不是简单的选药了，而需要咱们具备深厚的中医功底，先辨证后选药，难度同比往年都有较大的提升。➤ 命题趋势自2015年以来，本门课程只有2018难度相对较大，考察了比较多的细节问题，其他各年均是三门专业课程里面最简单的一门。预计2021年还会保持2020年的考题形式，难度会在原基础上有一定的提升。比如中药化学方面可能会为了加大难度考查某一类化合物的结构对比，考查黄酮、蒽醌类化合物的不同结构的酸碱性，而不是像2020年一样各选项的化学式均是不同类别的化合物，特征显著。中药药剂学方面，预计2021年会沿用2020年的考试难度，毕竟相对而言本门课程最难得分的是中药药剂学部分的题目，中药药剂学内容相对琐碎，规律性不强，预测各剂型的质量要求仍然会是命题宠儿。而单味中药部分，则与以往不同，出题更加新颖，出题点也比较多，功效主治虽为主要出题点，但是性能特点、使用注意、用法用量也都是可考点，所占分值约20分。就2020年的考情看，对于中医基础理论与中医诊断学方面的考察分值有所下降，但是比这些基础知识“高阶”的考点中成药的选用分值有大幅提升，2020年考察了近30分，这就意味着咱们还是药师，而不是像前两年一样考察的题目更偏于医师。也就是本门课程现在更侧重于对用药与选药的考察，预计2021年关于中成药的选用的分值还会有所提高。预计2021年的考试难度会与2020年相当，题目的阅读量仍然很大，需要大家保持清醒的头脑应考，同时针对一些新的法条咱们在备考过程中要重点关注，毕竟本门课程是有时效性的，新内容一般都是必考点。以上就是关于2021年执业药师考试难度分析的相关内容分享，希望能对大家有所帮助。想要了解更多执业药师考试技巧、考试内容等，欢迎及时在环球青藤网校进行查看!

2019年的执业药师考试已结束，非常多的参考人员纷纷吐槽今年的考试太难。18年的执业药师合格率创历史最低，仅有1%，而面对市面上执业药师的稀缺与紧俏，今年执业药师的合格率会比去年还低吗?根据近三年人社部公布的执业药师考试合格率数据：2019年3月，国家药监局和人社厅发布了《关于印发执业药师职业资格制度规定和执业药师职业资格考试实施办法的通知》，根据《执业药师执业资格考试实施办法》第五条规定，考试以四年为一个周期，参加全部科目考试的人员须在连续四个考试年度内通 过全部科目的考试，免试部分科目的人员须在连续两个考试年度内通 过应试科目。参加了2018年执业药师考试的大专学历以上考生，考试成绩可按照四年一个周期顺延至2021年。另外，报考执业药师的中专考生，仍然按照两年一个周期的滚动办法实行。这意味着，2020年前报考执业药师的中专考生，必须在2020年12月31日前通 过全部考试科目，否则成绩将无效。今年出台的政策明确提到，中专2020年将不能再报考执业药师考试，而考试周期时间被拉长也意味着考试难度即将升级。因此不少人认为认为目前政策形势严峻，加上考试难度将逐渐加大，2019年执业药师报名人数或将创下历年新高，突破百万人数!当对数据进行比较，虽然2017年的参考率低，但是合格率却是达19%，达到了新高。虽然参考率低某种程度上说可能会提高合格率，但真正决定执业药师合格率的关键，还是政策的指导以及实际的需求。据全国执业药师注册管理信息系统统计，截至2019年7月底，全国执业药师注册人数为503155人，环比增加7590人。每万人口执业药师人数为6人。按照14亿人口计算，全国还需要6万执业药师才能完成“十三五”国家药品安全规划要求，这个数字比起以往，数量的需求不再那么急迫，故而对执业药师质量的需求，日渐重要。依照目前形势分析，国家禁止了中专毕业生报考执业药师，同时提高了成绩保留的年限，可见国家是想进一步控制考试的难度，提高执业药师水平。从今年考试整体情况来看，根据执业西药师以及中药考试的统计，普遍认为药事管理与法规科目比较难，近几年药事管理与法规难度情况来说，2018年之前难度体现在阅读上，阅读量大，理解的难度小，故而记忆为主，难度不会太大;2018年考题的特点比较极端，难易程度体现两极化，对于难题开始重点考察理解推理能力;2019年考题是更加综合，不仅阅读量大，而且接近生活和实际工作，比较绕，需要分析推理，不能再死记硬背

一、2020年《法规》新考点《法规》变动内容约50%-60%，考点变动30%-40%二、《法规》考题特点及变化趋势1、A型题的考查形式异常灵活，追求考查细节《药事管理与法规》学科A型题的考查形式异常灵活，并且极致追求考查细节。这也是命题人在考试心态上对学员的考察，学员在做题时一定不要自乱阵脚，先挑选简单题目做，建立信心后再做其他题目。小编总结：随着近几年考情分析来看，各考试科目都在朝着细节化考查的发现发展，去年的《药一》、《中药一》如此，今年的《药事管理与法规》亦是如此。2、阅读量大，关键字眼难以挖掘去年《药学综合知识与技能》一道C型题2100字，今年《药学专业知识二》一道C型题1500字。西药二由8000多字增加至11000、法规由13000增至15000字，面对阅读量越来越大的题目，题目的考点和关键字眼难以挖掘，难度升级。小编总结：阅读量大有几点需要注意：①时间有限，每道题分配的时间并不长，题干过长，那么在此题耽误的时间也就更长，考生需注意!②关键字难挖掘，读了半天不知道要说什么。小编建议，先读题，再看题干!3、灵活性高，题目陷阱随处可见《药事管理与法规》科目考试的灵活性还体现在逆向思维的运用上。学习的知识是：药师未按照规定调剂麻精药品处方——由县级卫生处罚，严重吊销职业证书。考查题目反方向考查：“造成严重后果的，由县级以上卫生行政部门吊销其执业证书的违反处方管理和调剂要求的情形是”。小编总结：陷阱时常有，注意各相近知识点的区分!备考时列举的表格，表格，表格!!!三、2020年执业药师《法规》备考建议2020年的复习过程中，建议全面的掌握各个章节的内容，要综合知识点的内容来记忆，越是考查知识点的灵活运用越是需要牢固的掌握知识点，能够做到对题目的准确分析和判断，加强对题干的提炼的能力。同时建议明年应该增加一些案例分析题的练习，来适应考试的变化，考题阅读量的增加也是考生需要克服的一个难题。建议老师在授课时可以注重更多的细节方面的知识点的总结和讲授。四、执业药师《法规》学习技巧1、解决主观问题(1)坚持到底的毅力——要么不考，要考就要考过!(2)牢记学习目标——是考“过”，而不是成为法律“钻”家!2、用好教材、讲义、辅导资料3、理解基础上必要的记忆4、做好真题、习题5、合理规划时间以上就是青藤小编为大家整理的“2020年执业药师《法规》新考点”的相关内容，希望对你们有所帮助。更多执业药师考试相关内容，欢迎大家及时在本平台查看了解!

一、法规近四年各章分值分布如下：二、具体的分值对比如下：第一章执业药师与药品安全第一节执业药师管理2015年出题量是5道，2016年出题量是2道，2017年的出题量是1道，2018年的出题量是2道。重点考查内容是：执业药师管理部门、执业药师考试注册管理部门、执业药师注册有效期、执业药师职责、参加执业药师考试的条件。第二节执业药师的职业道德与服务规范2015～2017年出题量均是0道，2018年的出题量是1道。重点考查内容：执业药师的职业道德准则。第三节药品与药品安全管理2015、2016年出题量均是2道，2017年出题量是2道，2018年的出题量是1道。重点考查内容是：药品的界定、药品质量特性、药品风险分类、风险管理措施、药品安全规划指标。第二章医药卫生体制改革与药品供应保障制度第一节深化医药卫生体制改革2015、2016、2018年出题量是0道，2017年的出题量是1道。重点考查内容是：深化医疗卫生体制改革的基本原则、2020年的总体目标、建立国家基本医疗卫生制度内容。第二节药品供应保障制度2015、2016年出题量是0道，2017年的出题量是4道，2018年的出题量是2道。重点考查内容是：改革完善药品生产流通使用政策，药品供应保障制度的总体要求。第三节国家基本药物制度2015年出题量是4道，2016年出题量是3道，2017年出题量是2道，2018年出题量是1道。重点考查内容是：基本药物的遴选原则、基本药物管理部门及职能、应当从目录中调出的品种、基本药物优先选择和合理使用制度。第三章药品监督管理体制与法律体系第一节药品监督管理机构2015年出题量是4道，2016年出题量是3道，2017年出题量是3道，2018年的出题量是0道。重点考查内容是：卫生计生部门、人力资源和社会保障部、工业和信息化部门、商务部的职责。第二节药品监督管理技术支撑机构2015～2016年出题量均是1道，2017年出题量是3道，2018年的出题量是0道。重点考查内容是：中国食品药品检定研究院、国家食品药品监督管理总局药品审评中心的职责。第三节药品管理立法2015～2018年出题量均是1道，2018年的出题量是4道。重点考查内容是：法律渊源、药品管理法律体系、法律效力层次。第四节药品监督管理行政法律制度2015～2016年出题量是2道，2017年出题量是3道，2018年出题量是6道。重点考查内容是：行政许可的原则、药品行政许可事项、行政处罚的决定和程序、行政复议的范围、行政复议定义、行政诉讼定义。第四章药品研制与生产管理第一节药品研制与注册管理2015年出题量是6道，2016年出题量是5道，2017年出题量是9道，2018年出题量是6道。重点考查内容是：药物临床试验的分期和目的、药品注册申请界定、药品批准文件、新药监测期、药品再评价。第二节药品生产管理2015年出题量是5道，2016年出题量是7道，2017年出题量是3道，2018年出题量是2道。重点考查内容是：药品的原辅料要求、药品监督管理部门核准的许可事项、委托生产的品种限制、药品召回主体、召回时间规定。第五章药品经营与使用管理第一节药品经营管理2015年出题量是22道，2016年出题量是10道，2017年出题量是15道，2018年的出题量是10道。重点考查内容是：批发和零售的许可事项变更、人员资质的要求、批发企业储存与养护管理、零售企业的陈列要求、经营企业的禁止购销行为、互联网经营的管理。第二节药品使用管理2015年出题量是9道，2016年出题量是10道，2017年出题量是15道，2018年的出题量是14道。重点考查内容是：药事管理及药物治疗学委员会职责、药师职责、处方书写规则、处方限量、处方适宜性审核、处方保存年限、处方销毁批准、医疗机构制剂的定义及特征、医疗机构制剂许可证核发部门、制剂配发记录、制剂收回记录、抗菌药物分级。第三节药品分类管理2015年出题量是3道，2016年出题量是5道，2017、2018年的出题量均为6道。重点考查内容是：非处方药的分类依据、非处方药印刷要求、非处方药专有标识颜色、九大类药店不得零售药品、国家非处方药目录遴选部门。第四节医疗保障用药管理2015年出题量是3道，2016年出题量是2道，2017年的出题量是1道，2018年的出题量是2道。重点考查内容是：不能纳入基本医疗保险用药范围的药品，予以支付、不予支付药品，甲类、乙类目录调整。第五节药品不良反应报告与监测管理2015年出题量是4道，2016年出题量是3道，2017年的出题量是2道，2018年的出题量是3道。重点考查内容是：不良反应报告范围、不良反应报告主体、严重不良反应界定、新的不良反应界定。第六章中药管理第一节中药和中药创新发展2015～2018年出题量均是0道。本节内容以了解为主。第二节中药材管理2015年出题量是3道，2016年出题量是6道，2017年的出题量是4道，2018年的出题量是5道。重点考查内容是：国家重点保护野生药材名录、中药材种植及产地初加工、GAP、中药材专业市场的管理措施、进口药材的批件。第三节中药饮片管理2015年出题量是3道，2016年出题量是1道，2017年的出题量是2道，2018年的出题量是0道。重点考查内容是：生产经营管理标签规定和严禁行为、毒性中药饮片定点生产和经营管理。第四节中成药与医疗机构中药制剂管理2015年出题量是2道，2016年出题量为3道，2017年的出题量是3道，2018年的出题量是0道。重点考查内容是：中药品种保护等级划分、保护年限要求、《中药品种保护条例》的适用范围。第七章特殊管理的药品管理第一节麻醉药品和精神药品的管理2015年出题量是7道，2016年出题量是6道，2017年的出题量是7道，2018年的出题量是4道。重点考查内容是：麻醉药品和精神药品目录、麻醉药品和精神药品购进渠道管理、印鉴卡管理、第二类精神药品的储存专用账册管理、定点经营资格审批。第二节医疗用毒性药品的管理2015、2016、2018年出题量均是1道，2017年的出题量是2道。重点考查内容是：使用和调配要求中的处方剂量、处方应付。第三节药品类易制毒化学品的管理2015年出题量是1道，2016年出题量是2道，2017年的出题量是1道，2018年的出题量是0道。重点考查内容是：易制毒化学品品种、禁止现金或者实物交易。第四节含特殊药品复方制剂的管理2015年出题量是0道，2016年出题量为1道，2017年的出题量是2道，2018年的出题量是4道。重点考查内容是：含麻黄碱类复方制剂的销售管理、含特殊药品复方制剂经营管理。第五节兴奋剂的管理2015年出题量是1道，2016年出题量是2道，2017、2018年的出题量均是4道。考查重点内容是：蛋白同化制剂、药品零售企业可以经营的兴奋剂品种，蛋白同化制剂、肽类激素的经营管理。第六节疫苗的管理2015年出题量是1道，2016年出题量是3道，2017年的出题量是3道，2018年的出题量是2道。重点考查内容是：疫苗的分类、疫苗销售范围和限制。第八章药品标准与药品质量监督检验第一节药品标准管理2015年出题量是1道，2016年出题量是0道，2017、2018年的出题量均是1道。重点考查内容是药品标准的分类和效力。第二节药品说明书和标签管理2015年出题量是3道，2016年出题量6道，2017年的出题量是2道，2018年的出题量是5道。重点考查内容是：药品说明书标签核准单位、印有或贴有标签、药品名称和注册商标的标注和使用要求、药品说明书格式和书写要求的基本内容、列出全部辅料名称的药品。第三节药品质量监督检验和药品质量公告2015年出题量是1道，2016年出题量是3道，2017年的出题量是4道，2018年的出题量是3道。重点考查内容是：四种质量监督检验的对比。第九章药品广告管理与消费者权益保护第一节药品广告管理2015年出题量是2道，2016年出题量是5道，2017年出题量3分，2018年的出题量是7道。重点考查内容是：药品广告审查机关、不得发布广告的药品、药品广告发布媒体的限制、药品广告的内容(科学性要求)、广告监督管理机关(处罚机关)、提供虚假材料取许可证处罚。第二节反不正当竞争法2015年出题量是2道，2016、2018年出题量均是1道，2017年出题量是0道。重点考查内容是：不正当竞争行为认定。第三节消费者权益保护2015年出题量是3道，2016年出题量是2道，2017年出题量是2道，2018年出题量是4道。重点考查内容是：消费者的权益与经营者的义务、争议的解决途径。第十章药品安全法律责任第一节药品安全法律责任与特征2015年出题量是4道，2016年出题量是2道，2017年的出题量是0道，2018年的出题量是1道。重点考查内容是：药品安全法律责任的种类。第二节生产、销售假药、劣药的法律责任2015年出题量是7道，2016年出题量是10道，2017年出题量是4道，2018年出题量是8道。重点考查内容是：假劣药的界定、假劣药的刑事责任、假药的行政责任、从重处罚情形。第三节违反药品监督管理规定的法律责任2015年出题量是0道，2016年出题量是1道，2017年出题量是1道，2018年的出题量是4道。重点考查内容是：无证生产、经营药品的法律责任，取许可证或批准证明文件的法律责任，伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的法律责任，违反药品质量管理规范的法律责任。第四节违反特殊管理药品规定的法律责任2015、2016、2018年出题量均为1道，2017年出题量为0道。重点考查内容是：走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂等行为的法律责任。第五节违反中医药法相关规定的法律责任2017年新增章节，2018年的出题量是0道。第十一章医疗器械、保健食品和化妆品的管理第一节医疗器械管理2015年出题量是4道，2016年出题量是3道，2017年出题量是1道，2018年的出题量是2道。重点考查内容是：医疗器械注册、备案分类管理、医疗器械经营分类管理、医疗器械定义、医疗器械分类依据、医疗器械说明书管理。第二节保健食品管理2015年出题量是1道，2016年出题量是4道，2017年出题量是2道，2018年的出题量是3道。重点考查内容是：特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理、保健食品的批准文号及定义。第三节化妆品管理2015～2017年出题量均是1道，2018年的出题量是0道。重点考查内容是：化妆品的分类、化妆品的批准文号。