执业药师片剂制备常见原因视频

1、从职业方面来看

（1）执业药师是唯一能够胜任执业药师工作的人选，市场刚需。市场人才紧缺，竞争力大，职位、薪水、市场紧缺，这三点相辅相成，薪水自然就涨了！

（2）没有执业药师证，你没有办法开药店：副业有道，人生巅峰！

原因在于，药店法定代表人或企业负责人，应具备执业药师资格。应至少配备1名执业药师，且注册在该企业。质量负责人、质量、验收、采购人员、中药饮片调剂人员还应具有相应的学历或职称。新标准还明确要求配备指纹或其他形式考勤设备，配备符合经营和质量要求的计算机和业务软件。对执业药师坐堂考勤远程。

2、从工作经验方面来看

执业药师资格证书=主管药师主管中药师（政策依据：2022年8月22日，国家药监局发布了《执业药师职业资格制度规定（征求意见稿）》，其中第三十一条：通过全国统一考试取得《执业药师职业资格证书》的人员，且符合职称评审相应条件的，视为具备主管药师或主管中药师职称），具有较高专业水平和丰富工作经验，容易获得事业、企业单位认可，拿高薪自然问题不大。

3、从药师缺口来看

《“十三五”国家药品安全规划》确认执业药师服务水平显著提高的发展目标，到2022年，每万人口执业药师数超过4人，所有零售药店主要者具备执业药师资格、营业时有执业药师指导合理用药。

而截至2022年12月底，全国执业药师注册人数为468019人，环比上月增加4349人。目前，平均每万人口执业药师人数为4人。

也就是说，按照中国大陆13亿9008万人口算（2022年末数据），全国共需要556032执业药师，也就是说执业药师的国家政策刚需缺口还有十万！

再加上国家近年来对药店日益加大，药店分级制度和药师改革《意见稿》的发布意味着未来将需要更多的执业药师持证上岗！

综上所述，药师行业紧缺明显，未来薪资待遇涨不涨，自然就不言而喻了！

2022药剂学专升本考试大纲《药剂学》考试大纲第一章绪论药剂学、剂型与制剂的定义药剂学分支学科的研究内容药物剂型的分类方法，按分散分类的类别药典的定义和历史演化处方的定义和类型PGSP的含义第二章药物制剂的基本理论介电常数与极性的关系及代表溶剂溶解度的定义与表示方法影响溶解度的因素与增加溶解度方法药物溶解速度的定义，Noyes-Whitney方程的概念粒径的表示方法与粒度分布图粉体密度的概念粉体流动性的表示方法及影响因素表面张力和表面活性剂的概念表面活性剂的分类（常见的表面活性剂品种）H的计算，不同H表面活性剂的用途高分子化合物的定义、性质和用途制剂稳定性的研究范围影响稳定性的处方因素和外界因素，增加稳定性的方法药物制剂稳定性试验方法（各方法的实验条件）第三章液体制剂液体制剂的分类和特点液体制剂常用溶剂的类型液体制剂常用辅剂（防腐剂、矫味剂和着色剂）芳香水剂、糖浆剂的定义与制备高分子溶液剂的性质高分子溶液剂的制备过程溶胶剂的双电层结构和性质混悬剂的物理稳定性（Stokes方程）增加混悬剂稳定性的方法及原理剂的定义和特点化剂的种类、选择对剂类型的影响剂的不稳定性的表现和原因第四章注剂与滴眼剂注剂的分类、特点和质量要求热原的定义、组分、性质及去除方法注用油的质量要求注剂常用附加剂等渗、等张的概念及调节方法（冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法）注剂的生产环境特点和要求注剂容器的种类和处理方法制备注剂的工艺流程Vc处方分析及实验步骤输液的临床应用、分类和质量要求输液的生产工艺流程冷冻干燥的定义、流程图及存在问题滴眼液的质量要求及影响吸收的因素第五章散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂与丸剂散剂的定义、分类和制备工艺流程粉碎的机理和混合的方法颗粒剂的定义与特点颗粒剂湿法制粒的主要步骤胶囊剂的概念和特点，制成胶囊剂的限制空胶囊壳的成分与规格硬胶囊剂的制备过程软胶囊剂的定义、特点与制备过程滴丸剂的概念、特点和工艺流程中药丸剂的定义与制备方法第五章片剂片剂的特点和分类片剂的常用辅料的选用原则、分类、作用机理、主要辅料举例干湿法制粒流程图片剂压片前处理单冲压片机的工作原理，如何调节包衣的目的、包衣种类和要求主要的包衣材料压片过程中常见的问题及解决方法片剂质量检测的主要项目（实验：颗粒剂的制备、片剂的制备、溶出度测定）第七章栓剂栓剂的定义和质量要求栓剂常用基质（举例）栓剂的制备方法和置换价的定义栓剂的质量评价第八章软膏剂和凝胶剂软膏剂的定义、分类和质量要求常用软膏油脂性基质（凡士林、石蜡、羊毛脂、硅油）常用剂型基质的组成、种类和特点膏剂（剂型基质）的处方分析水溶性基质的种类软膏剂的制备过程和方法眼膏剂的基质要求和制备软膏剂的质量评价项目凝胶剂的定义、特点和常用基质卡波姆的性质第九章膜剂、涂膜剂膜剂的定义、特点和质量要求常用膜剂成膜材料、膜剂的制备方法涂膜剂的定义、组成和制备方法第十章气雾剂、雾剂与粉雾剂气雾剂的定义、组成和特点气雾剂的处方类型和举例气雾剂的质量评价雾剂、粉雾剂的定义第十一章中药制剂浸出制剂的定义与特点常见浸出制剂的种类（重点是汤剂和酒剂的定义、制备方法）中药合剂的定义和制备第十二章缓释、控释制剂缓释、控释制剂的定义、特点（临床意义）缓控释制剂的设计限制五种释药原理，重点是溶出原理、扩散原理和渗透压原理缓控释制剂的设计要求，常用辅料类型骨架型缓控释制剂的类型和主要骨架材料胃滞留片、生物粘附片、膜控释片、渗透泵片的定义和特点影响渗透泵片释药的因素植入型给药的类型和特点缓控释制剂的体外释放度实验和体内生物利用度研究步骤第十三章经皮吸收制剂TDDS的定义、特点和分类影响药物经皮吸收的生理因素药物的理化性质对经皮吸收的影响常用吸收促进剂（举例）膜控释型经皮吸收制剂的生产流程经皮吸收制剂的质量检测项目第十四章靶向制剂靶向制剂的定义与分类脂质体的定义组成与结构相变温度的定义与意义脂质体的特点和临床作用机制脂质体的制备材料和制备方法微、亚微与普通的区别微的特点和制备步骤，影响微成的因素复的定义、特点、类型，复的制备过程微球的定义及特性纳米囊和纳米球的定语及特点主动靶向制剂和物理化学靶向制剂的主要种类第十五章生物技术药物制剂生物技术与生物技术药物的概念生物技术药物的主要给药蛋白质的结构特点和理化性质蛋白质的变性表现和原因蛋白质类药物的稳定化方法第十六章生物药剂学生物药剂学的定义和研究内容药物体内吸收的概念和类型（胃肠道吸收和非胃肠道吸收）药物的转运方式及各方式的特点影响药物胃肠道吸收的生理因素影响药物胃肠道吸收的药物理化性质非胃肠道吸收（注、口腔、肺部、三种黏膜吸收的定义和特点）药物体内分布的定义，表观分布容积的定义与意义影响药物分布的因素药物代谢的定义与代谢过程影响药物代谢的因素排泄的定义与方式肾排泄的机理，影响肾排泄的因素第十七章药物动力学药物动力学的定义，动力学模型的种类隔室模型的定义和特点主要参数K,t12,V,Cl的定义与计算单室静脉注给药的血药法计算药物动力学参数（例题1）单室静脉注给药的药排泄速度法计算药物动力学参数（例题2）单室静脉滴注给药血药浓度时间关系式，滴注停止后血药浓度计算（例题3）单室口服给药模式图和血药浓度时间关系式残数法求口服给药药动学参数的步骤二室模型的特点多剂量给药的定义，多剂量函数的表达式稳态血药浓度和平均稳态血药浓度的定义及计算生物利用度和生物等效性的定义与意义缓控释制剂生物利用度和生物等效性实验注意事项第十八章药物制剂的配伍变化药物制剂配伍的定义与目的药物配伍变化的类型固体药物物理化学配伍变化的现象液体制剂配伍工艺和配伍环境的影响药物制剂配伍变化的处理原则与方法第十九章药物调剂与药学服务医院药学部的工作性质与具体任务药库与调剂室的建筑与设备要求门诊调剂业务的特点、要求及操作程序预防门诊调剂差错的措施处方与处方书写要求住院药品调剂业务的供药方式与质量国家基本药物和医疗保险基本药物的定义及筛选原则药品分类方法和特殊药品保管社会药房的的定义、特点、类型与任务药品的准备与程序药学服务的含义与目标开展药学服务的步骤

2022药剂学专升本考试大纲

《药剂学》考试大纲
第一章 绪论
药剂学、剂型与制剂的定义
药剂学分支学科的研究内容
药物剂型的分类方法，按分散分类的类别
药典的定义和历史演化
处方的定义和类型
PGSP的含义
第二章 药物制剂的基本理论
介电常数与极性的关系及代表溶剂
溶解度的定义与表示方法
影响溶解度的因素与增加溶解度方法
药物溶解速度的定义，Noyes-Whitney方程的概念
粒径的表示方法与粒度分布图
粉体密度的概念
粉体流动性的表示方法及影响因素
表面张力和表面活性剂的概念
表面活性剂的分类（常见的表面活性剂品种）
H的计算，不同H表面活性剂的用途
高分子化合物的定义、性质和用途
制剂稳定性的研究范围
影响稳定性的处方因素和外界因素，增加稳定性的方法
药物制剂稳定性试验方法（各方法的实验条件）
第三章 液体制剂
液体制剂的分类和特点
液体制剂常用溶剂的类型
液体制剂常用辅剂（防腐剂、矫味剂和着色剂）
芳香水剂、糖浆剂的定义与制备
高分子溶液剂的性质
高分子溶液剂的制备过程
溶胶剂的双电层结构和性质
混悬剂的物理稳定性（Stokes方程）
增加混悬剂稳定性的方法及原理
剂的定义和特点
化剂的种类、选择对剂类型的影响
剂的不稳定性的表现和原因
第四章 注剂与滴眼剂
注剂的分类、特点和质量要求
热原的定义、组分、性质及去除方法
注用油的质量要求
注剂常用附加剂
等渗、等张的概念及调节方法（冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法）
注剂的生产环境特点和要求
注剂容器的种类和处理方法
制备注剂的工艺流程
Vc处方分析及实验步骤
输液的临床应用、分类和质量要求
输液的生产工艺流程
冷冻干燥的定义、流程图及存在问题
滴眼液的质量要求及影响吸收的因素
第五章 散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂与丸剂
散剂的定义、分类和制备工艺流程
粉碎的机理和混合的方法
颗粒剂的定义与特点
颗粒剂湿法制粒的主要步骤
胶囊剂的概念和特点，制成胶囊剂的限制
空胶囊壳的成分与规格
硬胶囊剂的制备过程
软胶囊剂的定义、特点与制备过程
滴丸剂的概念、特点和工艺流程
中药丸剂的定义与制备方法
第五章 片剂
片剂的特点和分类
片剂的常用辅料的选用原则、分类、作用机理、主要辅料举例
干湿法制粒流程图
片剂压片前处理
单冲压片机的工作原理，如何调节
包衣的目的、包衣种类和要求
主要的包衣材料
压片过程中常见的问题及解决方法
片剂质量检测的主要项目（实验：颗粒剂的制备、片剂的制备、溶出度测定）
第七章 栓剂
栓剂的定义和质量要求
栓剂常用基质（举例）
栓剂的制备方法和置换价的定义
栓剂的质量评价
第八章 软膏剂和凝胶剂
软膏剂的定义、分类和质量要求
常用软膏油脂性基质（凡士林、石蜡、羊毛脂、硅油）
常用剂型基质的组成、种类和特点
膏剂（剂型基质）的处方分析
水溶性基质的种类
软膏剂的制备过程和方法
眼膏剂的基质要求和制备
软膏剂的质量评价项目
凝胶剂的定义、特点和常用基质卡波姆的性质
第九章 膜剂、涂膜剂
膜剂的定义、特点和质量要求
常用膜剂成膜材料、膜剂的制备方法
涂膜剂的定义、组成和制备方法
第十章气雾剂、雾剂与粉雾剂
气雾剂的定义、组成和特点
气雾剂的处方类型和举例
气雾剂的质量评价
雾剂、粉雾剂的定义
第十一章 中药制剂
浸出制剂的定义与特点
常见浸出制剂的种类（重点是汤剂和酒剂的定义、制备方法）
中药合剂的定义和制备
第十二章 缓释、控释制剂
缓释、控释制剂的定义、特点（临床意义）
缓控释制剂的设计限制
五种释药原理，重点是溶出原理、扩散原理和渗透压原理
缓控释制剂的设计要求，常用辅料类型
骨架型缓控释制剂的类型和主要骨架材料
胃滞留片、生物粘附片、膜控释片、渗透泵片的定义和特点
影响渗透泵片释药的因素
植入型给药的类型和特点
缓控释制剂的体外释放度实验和体内生物利用度研究步骤
第十三章 经皮吸收制剂
TDDS的定义、特点和分类
影响药物经皮吸收的生理因素
药物的理化性质对经皮吸收的影响
常用吸收促进剂（举例）
膜控释型经皮吸收制剂的生产流程
经皮吸收制剂的质量检测项目
第十四章 靶向制剂
靶向制剂的定义与分类
脂质体的定义组成与结构
相变温度的定义与意义
脂质体的特点和临床作用机制
脂质体的制备材料和制备方法
微、亚微与普通的区别
微的特点和制备步骤，影响微成的因素
复的定义、特点、类型，复的制备过程
微球的定义及特性
纳米囊和纳米球的定语及特点
主动靶向制剂和物理化学靶向制剂的主要种类
第十五章 生物技术药物制剂
生物技术与生物技术药物的概念
生物技术药物的主要给药
蛋白质的结构特点和理化性质
蛋白质的变性表现和原因
蛋白质类药物的稳定化方法
第十六章 生物药剂学
生物药剂学的定义和研究内容
药物体内吸收的概念和类型（胃肠道吸收和非胃肠道吸收）
药物的转运方式及各方式的特点
影响药物胃肠道吸收的生理因素
影响药物胃肠道吸收的药物理化性质
非胃肠道吸收（注、口腔、肺部、三种黏膜吸收的定义和特点）
药物体内分布的定义，表观分布容积的定义与意义
影响药物分布的因素
药物代谢的定义与代谢过程
影响药物代谢的因素
排泄的定义与方式
肾排泄的机理，影响肾排泄的因素
第十七章 药物动力学
药物动力学的定义，动力学模型的种类
隔室模型的定义和特点
主要参数K,t12,V,Cl的定义与计算
单室静脉注给药的血药法计算药物动力学参数（例题1）
单室静脉注给药的药排泄速度法计算药物动力学参数（例题2）
单室静脉滴注给药血药浓度时间关系式，滴注停止后血药浓度计算（例题3）
单室口服给药模式图和血药浓度时间关系式
残数法求口服给药药动学参数的步骤
二室模型的特点
多剂量给药的定义，多剂量函数的表达式
稳态血药浓度和平均稳态血药浓度的定义及计算
生物利用度和生物等效性的定义与意义
缓控释制剂生物利用度和生物等效性实验注意事项
第十八章 药物制剂的配伍变化
药物制剂配伍的定义与目的
药物配伍变化的类型
固体药物物理化学配伍变化的现象
液体制剂配伍工艺和配伍环境的影响
药物制剂配伍变化的处理原则与方法
第十九章 药物调剂与药学服务
医院药学部的工作性质与具体任务
药库与调剂室的建筑与设备要求
门诊调剂业务的特点、要求及操作程序
预防门诊调剂差错的措施
处方与处方书写要求
住院药品调剂业务的供药方式与质量
国家基本药物和医疗保险基本药物的定义及筛选原则
药品分类方法和特殊药品保管
社会药房的的定义、特点、类型与任务
药品的准备与程序
药学服务的含义与目标
开展药学服务的步骤

执业药师考试怎么拿高分？执业药师如何复习？在准备复习时，要将复习分为几个阶段，每个阶段要有时间的具体分配，要具体到每一天，每天复习的内容也要在计划表中有所体现，制定完计划，要严格按照计划执行。下面，上学吧君就为大家介绍一下三轮复习法。

怎么考执业药师资格证书

第一轮

复习第一轮的时候主要以看视频教程为主；由于执业药师的考点内容繁多，知识点琐碎，在看视频教程同时再看辅导书就可以更加准确的把握考试的重难点，有针对性的学习考点。

第二轮

第二轮题海练习，在做题时，一定要准备个错题本，随时记录自己错的题目，以后常拿出来看看，弄明白自己为什么做错，要知道每个选项正确或错误的原因，这个本在我们最后冲刺阶段是非常有用的。做习题时尽量不要翻书，将自己放在一个模拟考场的氛围中，在做完之后再进行查看正确与否。

第三轮

第三轮要及时回顾复习；不断地重复！很多朋友都会存在同样一个问题，为了跟上学习计划的进度，学完一章之后便马不停蹄地学习下一章，学到后面的时候，前面已经忘的差不多了。这样赶进度版的复习方法其实很不利于知识点的记忆，旧的知识点还没有记下来，新的知识点就来了。到时候就容易出现错误。复习期间一定要平稳自己的情绪。不能盲目的进行复习，那必然会导致复习效率不高、复习节奏慢等问题，这些问题会严重影响到执业药师的备考，很多考生在复习时常常忽略了制定计划，在脑海里没有意识到复习计划的重要性，没有制定井然有序的复习计划，没有章法的复习，复习一段时间之后，往往达不到预期的复习效果，甚至会更糟糕。

好啦，关于“执业药师考试怎么拿高分？执业药师如何复习？”的内容就介绍到这里。另外，大家使用上学吧执业药师题库，里面包含执业药师考试的历年真题和高质量模拟题，能够极大提升我们的备考效率，非常适合大家进行练习！

【导读】众所周知，执业药师在医药行业考试中，考试内容多，知识点杂，备考前很重要的事，理清业药师考试复习脉络，避免迷茫备考!执业药师备考途中难免会产生迷茫，一旦迷茫可能会耽误很多备考时间，备考效率可能也会大打折扣，距离2022年执业药师考试仅剩24天，为了帮助大家顺利通过202执业药师考试，为此小编整理了2022执业药师药综必记考点：临床剂型的正确使用希望对大家有所帮助。

剂型常考点总结

泡腾片：严禁直接服用或口含，否则可引起窒息甚至亡

舌下片：含后30分钟内最好禁止饮食或饮水

咀嚼片：注意咀嚼时间应充分，方便药物发挥药效;中和胃酸的咀嚼片应餐后1～2小时服用

含漱剂：为保持口腔内药物的有效浓度，用药后不宜立即进食和饮水

栓：给药后1～2小时不排

直肠栓：如栓剂变软，可放入冰箱或凉水中，直到变硬为止;推入直肠，距门口成人3cm，儿童2cm;给药后1～2小时不排便

缓、控释制剂除另有规定外，一般应整片或整丸吞服，严禁嚼碎和击碎分次服，用此类制剂每天的服药时间宜固定

以上就是2022执业药师药综必记考点：临床剂型的正确使用的知识点解析，希望考生在备考前需要想清楚明白的，只有做好了万全的准备，才能够真正的万无一失，希望能给大家带来真真正正的帮助，其实备考执业药师最主要的还是要下苦功夫学，定下了计划就要一步一步的去完成，每天学习一两小时的效果绝对要比偶尔学一天的效果好，只要肯下功夫就没有什么是学不会的，当然执业药师也有执业中药师与执业西药师之分，所以大家一定要合理进行选择!

执业药师片剂制备

执业药师继续教育一般是由当地药监局组织的，建议你打电话咨询一下。

稀释剂(填充剂)淀粉、蔗糖、糊精、乳糖、预胶化淀粉、微晶纤维素(MCC)、甘露醇、无机盐。其中微晶纤维素(MCC)有“干黏合剂”之称。口诀：干味精无糖一定稀糊干：甘露醇;味：微晶纤维素;无：无机盐;糖：蔗糖、乳糖;定：预胶化淀粉、淀粉;稀：稀释剂;糊：糊精。润湿剂和黏合剂(1)润湿剂：蒸馏水、乙醇。(2)黏合剂：羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、羟丙甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、聚维酮、明胶、聚乙二醇。口诀：甲基乙基羧甲基，羟丙羟丙甲明年再聚合。甲基：甲基纤维素;乙基：乙基纤维素;羧甲基：羧甲基纤维素钠;羟丙：羟丙基纤维素;羟丙甲：羟丙甲基纤维素;明：明胶;聚：聚维酮、聚乙二醇;合：黏合剂。崩解剂干淀粉、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、泡腾崩解剂。口诀：崩解淀粉羧淀钠，低代交联小苏打。崩解：崩解剂;淀粉：干淀粉;羧淀钠：羧甲淀粉钠;低代：低取代羟丙基纤维素;交联：交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮;小苏打：泡腾崩解剂。润滑剂微粉硅胶、聚乙二醇类、氢化植物油、滑石粉、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁。口诀：微距十二青花美微：微粉硅胶;距：聚乙二醇类;十二：十二烷基硫酸钠;青：氢化植物油;花：滑石粉;美：硬脂酸镁。其他辅料(1)着色剂：苋菜红、柠檬黄。(2)矫味剂：芳香剂、甜味剂。其他总结：乳糖、微晶纤维素、羟丙基纤维素、微粉硅胶可用于直接压片，这个考点常以单选或多选的形式考查，所以也需要重点掌握。

【答案】B【答案解析】制粒的目的是：①改善流动性；②防止各成分因粒度、密度差异出现离析现象；③防止粉尘飞扬及器壁上的粘附；④调整堆密度，改善溶解性能；⑤改善片剂生产中压力传递的均匀性；⑥便于服用，方便携带，提高商品价值。故答案为B。

执业药师片剂制备过程的题

这个可过的@

中枢神经系统疾病用药最佳选择题1[.单选题]长期应用不但加速自身代谢，而且可加速其他合用药物代谢的肝药酶诱导剂是()。A.苯巴比妥B.地西泮C.唑吡坦D.佐匹克隆E.阿普吐仑[答案]A[解析]本题考查镇静与催眠药的药物相互作用。巴比妥类为肝药酶诱导剂，可提高肝药酶活性，长期用药不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。故正确答案为A。2[.单选题]佐匹克隆的作用特点不包括()。A.口服迅速吸收B.生物利用度约为80%C.血浆蛋白结合率低D.重复给药无蓄积作用E.主要经过肝脏排泄[答案]E[解析]本题考查佐匹克隆的作用特点。佐匹克隆口服后吸收迅速，生物利用度约80%，血浆蛋白结合率低，重复给药无蓄积作用，以代谢产物形式主要经由肾脏排泄。故正确答案为E。3[.单选题]以下属于苯二氮䓬类镇静催眠药的是()。A.苯巴比妥B.佐匹克隆C.阿普唑仑D.唑吡坦E.异戊巴比妥[答案]C[解析]本题考查镇静与催眠药的代表药物。中枢镇静催眠药包括苯二氮䓬类(地西泮、氟西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑)，巴比妥类(苯巴比妥、异戊巴比妥)，醛类(水合氯醛)，环吡咯酮类及其他非苯二氮䓬类(佐匹克隆、唑吡坦)和褪黑素类(雷美替胺)。故正确答案为C。4[.单选题]与西咪替丁合用，不会出现清除速率减慢、血药浓度升高的苯二氮草类药物是()。A.劳拉西泮B.地西泮C.氯硝西泮D.氯氮平E.阿普唑仑[答案]A[解析]本题考查苯二氮䓬类药物的药物相互作用。与西咪替丁合用，可抑制由肝脏转化苯二氮䓬类药物的中间代谢产物，使后者清除减慢，血浆药物浓度升高，但对劳拉西泮无影响。故正确答案为A。5[.单选题]地西洋与下列哪种药物合用不会增加成瘾性()。A.苯巴比妥B.吗啡C.佐匹克隆D.咖啡因E.卡马西平[答案]E[解析]本题考查苯二氮䓬类药物的药物相互作用。苯二氮䓬类药物与易成瘾和其他可能成瘾药物合用，成瘾危险性增加。苯巴比妥类、吗啡、佐匹克隆和水合氯醛均为易成痛、药物。故正确答案为E。6[.单选题]苯妥英钠的不良反应与血浆药物浓度密切相关，当血浆浓度超过多少时会出现嗜睡、昏迷等不良反应()。A.5μgmlB.10μgmlC.20μgmlD.30μgmlE.40μgml[答案]E[解析]本题考查苯妥英钠的不良反应。苯妥英钠的不良反应与血浆药物浓度密切相关，血浆浓度超过20μgml时出现眼球震颤，超过30μgml时出现共济失调，超过40μgml会出现严重不良反应，如嗜睡、昏迷。故正确答案为E。7[.单选题]下列属于脂肪酸衍生物抗癫痫药的是()。A.氯硝西泮B.卡马西平C.扑米酮D.苯妥英钠E.丙戊酸钠[答案]E[解析]本题考查抗癫痫药的分类。抗癫痫药从结构上区分包括：二苯并氮䓬类(卡马西平);乙内酰脲类(苯妥英钠);巴比妥类(扑米酮);苯二氮䓬类(氯硝西泮);脂肪酸衍生物(丙戊酸钠);其他抗癫痫药。脂肪酸衍生物抗癫痫药物的代表药物为丙戊酸钠。故正确答案为E。配伍选择题1[.共享答案题]A.苯巴比妥B.地西泮C.苯妥英钠D.卡马西平E.加巴喷丁1[1单选题]通过减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定，限制Na+通道介导的发作性放电的扩散的抗癫痫药是()。[答案]C[解析]本题考查抗肺、痛药物的作用特点。乙内酰脲类药物通过减少制离子内流而使神经细胞膜稳定，限制Na+通道介导的发作性放电的扩散。代表药苯妥英钠：与GABAA受体结合，通过延长GABA介导的氯离子通道开放的时间，增强GABA的作用，使跨膜的氯离子流增加，引起神经元超极化的抗癫痫药是苯巴比妥。加巴喷丁与电压依赖性钙通道的α2-δ辅助亚基结合，可能抑制钙离子内流并减少神经递质释放。2[1单选题]与GABAA受体结合，通过延长GABA介导的氯离子通道开放的时间，增强GABA的作用，使跨膜的氯离子流增加，引起神经元超极化的抗癫痫药是()。[答案]A[解析]本题考查抗肺、痛药物的作用特点。乙内酰脲类药物通过减少制离子内流而使神经细胞膜稳定，限制Na+通道介导的发作性放电的扩散。代表药苯妥英钠：与GABAA受体结合，通过延长GABA介导的氯离子通道开放的时间，增强GABA的作用，使跨膜的氯离子流增加，引起神经元超极化的抗癫痫药是苯巴比妥。加巴喷丁与电压依赖性钙通道的α2-δ辅助亚基结合，可能抑制钙离子内流并减少神经递质释放。3[1单选题]与电压依赖性钙通道的α2-δ辅助亚基结合，可能抑制钙离子内流并减少神经递质释放的抗癫痫药是()。[答案]E[解析]本题考查抗肺、痛药物的作用特点。乙内酰脲类药物通过减少制离子内流而使神经细胞膜稳定，限制Na+通道介导的发作性放电的扩散。代表药苯妥英钠：与GABAA受体结合，通过延长GABA介导的氯离子通道开放的时间，增强GABA的作用，使跨膜的氯离子流增加，引起神经元超极化的抗癫痫药是苯巴比妥。加巴喷丁与电压依赖性钙通道的α2-δ辅助亚基结合，可能抑制钙离子内流并减少神经递质释放。2[.共享答案题]A.卡马西平B.苯妥英钠C.丙戊酸钠D.苯巴比妥E.氯硝西浮4[1单选题]主要阻滞电压依赖性的钠通道，属于二苯并氮䓬类抗癫痫药的是()。[答案]A[解析]本题考查抗癫痫药的作用特点。二苯并氨䓬类的代表药有卡马西平、奥卡西平。卡马西平具有抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛等多种作用，抗癫痫主要通过增强制通道的灭活效能，限制突触后神经元高频动作电位的发散，以及通过阻断突触前钠通道和动作电位发散，阻断神经递质的释放，从而调节神经兴奋性，产生抗癫痫作用。乙内酰脲类药物通过减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定，限制Na+通道介导的发作性放电的扩散，代表药苯妥英制。苯二氮䓬类主要为GABA受体激动剂，代表药为地西泮、氯硝西泮、硝西泮。5[1单选题]减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定，属于乙内酰脲类抗癫痫药的是()。[答案]B[解析]本题考查抗癫痫药的作用特点。二苯并氨䓬类的代表药有卡马西平、奥卡西平。卡马西平具有抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛等多种作用，抗癫痫主要通过增强制通道的灭活效能，限制突触后神经元高频动作电位的发散，以及通过阻断突触前钠通道和动作电位发散，阻断神经递质的释放，从而调节神经兴奋性，产生抗癫痫作用。乙内酰脲类药物通过减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定，限制Na+通道介导的发作性放电的扩散，代表药苯妥英制。苯二氮䓬类主要为GABA受体激动剂，代表药为地西泮、氯硝西泮、硝西泮。6[1单选题]可激动γ-氨基丁酸(GABA)受体，属于苯二氮䓬类抗癫痫药的是()。[答案]E[解析]本题考查抗癫痫药的作用特点。二苯并氨䓬类的代表药有卡马西平、奥卡西平。卡马西平具有抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛等多种作用，抗癫痫主要通过增强制通道的灭活效能，限制突触后神经元高频动作电位的发散，以及通过阻断突触前钠通道和动作电位发散，阻断神经递质的释放，从而调节神经兴奋性，产生抗癫痫作用。乙内酰脲类药物通过减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定，限制Na+通道介导的发作性放电的扩散，代表药苯妥英制。苯二氮䓬类主要为GABA受体激动剂，代表药为地西泮、氯硝西泮、硝西泮。多项选择题1[.多选题]下列药物属于肝药酶诱导剂的是()。A.苯妥英钠B.胰岛素C.卡马西平D.苯巴比妥E.硝苯地平[答案]ACD[解析]本题考查抗癫痫药的作用特点。苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥均为较常见的肝药酶诱导剂。故正确答案为ACD。2[.多选题]与苯妥英钠合用，可使以下药物疗效降低的有()。A.环孢素B.左旋多巴C.糖皮质激素D.含雌激素的口服避孕药E.促皮质激素[答案]ABCDE[解析]本题考查抗癫痫药的药物相互作用。(1)苯妥英钠与糖皮质激素、含雌激素的口服避孕药、促皮质激素、环孢素、左旋多巴等合用时，因为苯妥英钠可诱导肝药酶，加速上述药物代谢，降低上述药物的疗效。(2)与香豆素类抗凝血药、氯霉素、异烟肼等药合用，使苯妥英钠的血浆药物浓度增高，从而增强疗效或引起不良反应。(3)苯妥英钠与卡马西平合用，可通过肝药酶诱导而降低卡马西平的血浆药物浓度。(4)苯妥英钠与大量抗精神病药或三环类抗抑郁药合用可能会诱发癫痫发作。故正确答案为ABCDE。3[.多选题]三环类抗抑郁药常见的不良反应包括()。A.腹泻B.心律失常C.溢乳D.体重增加E.性功能障碍[答案]BCDE[解析]本题考查三环类抗抑郁药的不良反应。三环类抗抑郁药常见不良反应有常见口干、出汗、便秘、尿潴留、排尿困难、视物模糊、眼内压升高、心动过速、心律失常、溢乳、嗜睡、体重增加、心电图异常、性功能障碍等。故正确答案为BCDE。4[.多选题]多奈哌齐常见的不良反应包括()。A.锥体外反应B.房室传导阻滞C.幻觉D.易激怒E.失眠[答案]CDE[解析]本题考查多奈哌齐的不良反应。多奈哌齐常见幻觉、易激惹、攻击行为、昏厥、失眠、肌肉痉挛、尿失禁、疼痛：少见癫痫、心动过缓、胃肠道出血、胃和十二指肠溃疡、血肌酸激酶浓度的轻微增高：罕见锥体外系症状、房室传导阻滞、潜在的膀胱流出道梗阻。故正确答案为CDE。5[.多选题]尼麦角林可用于()。A.急、慢性脑血管疾病和代谢性脑供血不足B.脑卒中后偏瘫患者的辅助治疗C.急、慢性周围血管障碍D.血管性痴呆E.老年性痴呆[答案]ABCDE[解析]本题考查尼麦角林的作用特点。尼麦角林主要用于急、慢性脑血管疾病和代谢性脑供血不足，如脑动脉硬化、脑血栓形成、脑栓塞、短暂性脑缺血发作。也用于动脉高血压、脑卒中后偏瘫患者的辅助治疗，可改善脑梗死后遗症引起的感觉迟钝、注意力不集中，记忆力衰退、意念缺乏、忧郁、烦躁不安等。因扩张血管作用明显临床也用于急、慢性周围血管障碍，如肢体血管闭塞性疾病、雷诺综合征及其他末梢循环不良症状。也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。还可用于老年性耳聋、视网膜疾病等。故正确答案为ABCDE。6[.多选题]以下药物与单胺氧化酶抑制剂合用可引起严重不良反应的是()。A.氯米帕明B.马普替林C.吗啡D.氟西汀E.米氮平[答案]ABCDE[解析]本题考查抗抑郁药的药物相互作用。单胺氧化酶抑制剂与三环类抗抑郁药(氯米帕明)、四环类抗抑郁药(马普替林)、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(氟西汀)、阿片类镇痛药(吗啡)及去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药(米氮平)等药物均可发生严重的甚至致死的不良反应。故正确答案为ABCDE。以上就是关于2021年执业药师考试《药二》精选练习题的内容分享，希望对各位考生有所帮助。如果您还想了解更多执业药师考试相关资讯内容，欢迎大家及时关注环球青藤网校!

【答案】B【答案解析】制粒的目的是：①改善流动性；②防止各成分因粒度、密度差异出现离析现象；③防止粉尘飞扬及器壁上的粘附；④调整堆密度，改善溶解性能；⑤改善片剂生产中压力传递的均匀性；⑥便于服用，方便携带，提高商品价值。故答案为B。

胶囊剂“习题练一练”关于胶囊剂的说法中不正确的是A.中药硬胶囊水分含量不得过9.0%B.硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分C.每粒装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的不得多于2粒，且不得有1粒超出限度1倍D.硬胶囊崩解时限为1小时E.肠溶胶囊在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解【正确答案】 D某胶囊剂的平均装量为0.2g，它的装量差异限度为A.±10%B.±8%C.±7.5%D.±5%E.±3%【正确答案】 A下列适合制成胶囊剂的药物是A.易风化的药物B.吸湿性的药物C.药物的稀醇水溶液D.具有臭味的药物E.油性药物的OW乳状液【正确答案】 D口服片剂“习题练一练”压片过程中压缩压力不足可能造成A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.溶出迟缓E.片重差异超限【正确答案】 A片剂硬度不够，运输时出现散碎的现象称为A.崩解迟缓B.片重差异大C.黏冲D.含量不均匀E.松片【正确答案】 E下列关于片剂质量要求的叙述中正确的是A.脆碎度小于2%为合格品B.平均片重为0.2g的片剂，重量差异限度是±5%C.普通片剂的崩解时限是5分钟D.舌下片泡腾片崩解时限为3分钟E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求【正确答案】 E口服散剂和颗粒剂“习题练一练”泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何气体所致A.二氧化碳B.二氧化氮C.氧气D.氢气E.氮气【正确答案】 A下列口服散剂特点叙述错误的是A.粒径较小，较其他固体制剂更稳定B.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用C.贮存，运输携带比较方便D.比表面积大，易于分散，起效快E.对于中药散剂，其包含各种粗纤维和不能溶于水的成分，完整保存了药材的药性【正确答案】 A中药散剂的含水量要求A.≤9.0%B.≤7.0%C.≤5.0%D.≤2.0%E.≤1.0%【正确答案】 A口服固体制剂包衣“习题练一练”包衣的目的不包括A.控制药物在胃肠道的释放部位B.控制药物在胃肠道中的释放速度C.掩盖苦味或不良气味D.防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性E.防止松片现象【正确答案】 E以下为水不溶型薄膜衣材料的是A.HPCB.丙烯酸树脂IV号C.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂Ⅱ号E.丙烯酸树脂I号【正确答案】 C以下为胃溶型薄膜衣材料的是A.乙基纤维素B.PVPC.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂Ⅱ号E.丙烯酸树脂Ⅰ号【正确答案】 B口服固体制剂的常用辅料“习题练一练”不适宜用作固体制剂黏合剂的物质是A.淀粉浆B.甲基纤维素C.微粉硅胶D.羟丙甲纤维素E.聚乙二醇【正确答案】 C下列辅料中，崩解剂是A.PEGB.HPMCC.PVPD.CMC-NaE.CCMC-Na【正确答案】 E下列辅料中不可作为片剂润滑剂的是A.微粉硅胶B.甲基纤维素C.月桂醇硫酸镁D.滑石粉E.氢化植物油【正确答案】 B以上就是关于2021年执业药师《药一》20个考点习题的相关分享，希望对大家有所帮助，想要了解更多执业药师考试相关内容，欢迎大家及时关注本平台，小编将为大家持续更新，记得查看哦!

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